作为大会期间的重要内容单元，由上海市生物医药科技产业促进中心与赛默飞世尔科技联合主办，E药经理人、上海生物医药公共技术服务有限公司承办的“2026中国医药创新100峰会”于10月28日在上海顺利举行。

当前，中国医药行业正处于告别规模扩张，迈向高质量价值创造的新阶段：

• 一方面，机遇摆在眼前：源头创新、AI制药、前沿技术管线、跨境BD合作迎来新机遇，产业新质生产力加速释放；

• 另一方面，行业亦直面多重现实痛点：靶点同质化内卷加剧，早期研发向临床转化效率有待提升；新药获批后商业化落地、市场准入与价值兑现难度加大；全球化进程中，海外监管壁垒、供应链韧性、本土商业化能力短板凸显，药企亟需重构研发、生产、商业、出海全链条核心竞争力。   

在此背景下，本届峰会汇聚监管专家、创新药企领袖、科研学术代表、产业供应链龙头、投资机构、BD 与商业化实战决策者，围绕源头创新能力建设、前沿技术产业化攻坚、全产业链协同升级、创新药商业化破局、供应链数字化智造、跨境BD与全球化布局、合规可持续发展等核心议题，展开深度思辨与实战研讨。

峰会设置两大主线场次，上午场以“产业升维：从创新加速到全球竞逐”为主题，下午场围绕“医药创新实战策略：从管线到落地——创新药研发、工艺、临床全链条实战破局”展开，同期举办以“护航出海 携手共赢” 为主线的赛默飞生物工艺高端用户会（闭门会议）。

01

产业升维：从创新加速到全球竞逐

上午场由上海市生物医药科技产业促进中心教授唐军主持，上海市生物医药科技产业促进中心主任刘厚佳、赛默飞世尔科技中国区总裁方明杰（Miguel Faustino）、赛默飞世尔科技候任中国区总裁罗晟（Dan Rosen）分别发表致辞。

▲图为上海市生物医药科技产业促进中心主任刘厚佳

▲图为赛默飞世尔科技中国区总裁方明杰（Miguel Faustino）

▲图为赛默飞世尔科技候任中国区总裁罗晟（Dan Rosen）

在主题演讲环节，全国政协参政议政特聘专家、中国医学科学院特聘教授王宏广带来政策报告《医药科技与产业强国建设：战略与实施路径》，从国家战略层面解读医药科技与产业强国建设的顶层逻辑与落地路径；恒瑞医药董事、执行副总裁张连山以《中国医药创新2.0时代》为题，分享本土龙头药企向全球创新跃迁的战略思考；诺和诺德亚太区外部创新与对外合作负责人Jenny Yang则从跨国药企视角出发，带来《全球研发生态下的中国创新：MNC与本土力量的合作新范式》主题分享，解读全球研发生态里的中国机会，探讨MNC和本土创新力量全新的合作范式；赛默飞世尔科技中国商务副总裁杨淑雯以《携手共创全球成功》为题，从生态赋能视角，探讨多方携手，助力本土创新构建全球竞争力。

▲图为全国政协参政议政特聘专家、中国医学科学院特聘教授王宏广

▲图为恒瑞医药董事、执行副总裁张连山

▲图为诺和诺德亚太区外部创新与对外合作负责人Jenny Yang

▲图为赛默飞世尔科技中国商务副总裁杨淑雯

随后的创新高峰对话环节由赛默飞临床研究服务中国商务副总裁耿丹主持，科济药业联合创始人、首席运营官王华茂，复星医药高级副总裁、复星新药首席执行官李翔，亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊，康方生物联合创始人、高级副总裁张鹏同台，围绕“从技术创新到全球价值：实战分享打造全球信任可规模化发展的创新资产”主题展开探讨，直击全球信任资产构建的核心命题。嘉宾们一致认为，中国创新不能只停留在技术产出，更要搭建被全球认可的资产评价体系，用规范的数据、稳定的供给、清晰的商业逻辑，支撑创新资产持续放大价值。

▲图片从左到右依次为：赛默飞临床研究服务中国商务副总裁耿丹，科济药业联合创始人、首席运营官王华茂，复星医药高级副总裁、复星新药首席执行官李翔，亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊，康方生物联合创始人、高级副总裁张鹏

02

医药创新实战策略:从管线到落地的全链条破局

下午场由创新免疫治疗全国重点实验室执行主任柯樱主持，内容贯穿创新药研发、工艺、临床转化全链条，聚焦落地痛点。从全球监管策略维度，原CDE首席科学家、艾斯拓康生物创始人徐增军带来《中国和欧美创新药全链条开发的监管逻辑：从立项到上市，如何平衡速度、风险与临床价值》主题分享，系统解析中国和欧美创新药全链条开发的监管逻辑，探讨如何在速度、风险与临床价值之间取得平衡。

▲图为原CDE首席科学家、艾斯拓康生物创始人徐增军

围绕早期药物发现，国家蛋白质科学研究（上海）设施副主任、上海科技大学/上海临床研究中心教授曾嵘作《蛋白质组学与系统生物学驱动药物早期研发》主题报告；针对AI技术重塑创新药研发这一方向，西湖大学讲席教授、原创校副校长许田带来《从疾病机制、靶点发现到药物创新》主题分享；立足全球临床开发实践，慧思博生物创始人兼首席执行官黑永疆带来《战略升级：创新药的全球临床开发实践》主题报告；聚焦早期临床开发，赛默飞世尔科技副总裁、血液肿瘤及肿瘤早期开发治疗领域负责人Laura Cauchi作《从潜力到验证：肿瘤药物早期开发至注册的策略与路径》主题报告。

▲图为国家蛋白质科学研究（上海）设施副主任、上海科技大学/上海临床研究中心教授曾嵘

▲图为西湖大学讲席教授、原创校副校长许田

▲图为慧思博生物创始人兼首席执行官黑永疆

▲图为赛默飞世尔科技副总裁、血液肿瘤及肿瘤早期开发治疗领域负责人Laura Cauchi

聚焦AI赋能全链条实战，赛默飞世尔科技事务部全球负责人兼执行董事Anil Kane作《从临床前到商业化生产的现实挑战》主题报告，剖析项目从临床前推进到商业化生产的现实卡点；聚焦全链创新实践，驯鹿生物首席运营官施伟作《奔赴全球：细胞基因治疗的“活药”交付—从个体化生产到跨境供应链的一体化》主题报告，分享个体化生产、跨境供应链一体化的出海实践。

▲图为赛默飞世尔科技事务部全球负责人兼执行董事Anil Kane

▲图为驯鹿生物首席运营官施伟

压轴圆桌对话由君联资本执行董事杨树俊主持，劲方医药首席技术官李景荣、泽璟制药首席医学官吴济生、宜明昂科首席医学官吴诸丽、再鼎医药全球研发首席运营官阎水忠共同围绕“Biotech升维时代的破局：研发、临床、工艺的战略权衡与高效推进”这一主题展开深度讨论，分享研发、临床、工艺之间的战略权衡，交流资源分配、项目高效推进的经验。

▲图片从左到右依次为：君联资本执行董事杨树俊、劲方医药首席技术官李景荣、泽璟制药首席医学官吴济生、宜明昂科首席医学官吴诸丽、再鼎医药全球研发首席运营官阎水忠

03

护航出海，携手共赢

同期举办赛默飞生物工艺高端闭门用户会，以“护航出海 携手共赢”为主题。赛默飞生物工艺中国高级商务总监庄淑萁作开场致辞，提出携手国内生物制药企业，共赴全球创新新征程。朗盛投资合伙人李佳率先带来趋势洞察，剖析中国创新迈向全球价值过程中，生物制药出海的全新趋势与机遇；药明生物资深首席科学家胡亚茹结合DynaDrive 一次性生物反应器，分享放大策略与落地应用实践；科睿唯安生命科学与医疗健康事业部资深顾问鲍书馨，则从MNC药企视角，解读BD合作中的核心考量要点。赛默飞世尔科技高级产品经理Woody Wu围绕全球赋能展开分享，阐释如何依托赛默飞生物工艺体系，为药企出海打造发展 “确定性”。圆桌以“破浪出海：未来五年，中国生物制药全球化的机遇在哪里？” 为议题，嘉宾们围绕供应链保障、工艺合规、跨境商业化等核心痛点展开深度研讨。

整场闭门会以产业趋势、实战案例、方案赋能层层递进，依托赛默飞覆盖工艺开发、生产放大的一体化平台能力，直面生物药出海的不确定性挑战，和产业伙伴共同探索稳定、合规、可落地的全球化路径。

04

从战略共识到实战拆解

战略高度叠加实战深度，是本届峰会最鲜明的特点。上午从政策顶层设计、企业长期战略、跨国合作范式切入，勾勒产业向上突围的宏观图景；下午下沉到监管、靶点发现、AI 研发、转化、全球临床、生产工艺、商业化等细分环节，把管线落地的真实路径逐层拆解。闭门会则聚焦生物工艺与出海实操，形成主论坛 + 闭门专场的双层结构，兼顾行业公共议题和小范围深度交流。

全球医药创新格局正在快速重构。这场峰会试图回答一个核心命题：中国创新药如何从加速创新，真正迈入全球竞逐阶段，在研发链条的每一个节点，完成从潜力到验证、从本土走向世界的跨越。而答案，就藏在这一整天密集的实战分享、观点交锋之中。