博安生物(06955.HK)公告，公司在研PD-1/IL-2抗体细胞因子前药BA1203的新药临床试验申请("IND")已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心("CDE")批准，拟开发用于多种实体瘤的治疗。据公司所知，该在研药物是全球唯一的IL-2α受体高活性、遮蔽型且PD-1阻断型PD-1/IL-2分子。

以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗已成为恶性肿瘤的核心治疗手段，但仍有相当比例患者存在原发不应答、复发或耐药。既往Meta分析显示，PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗的总体客观缓解率约为20%左右，且不同癌种及PD-L1表达状态人群的应答差异显著，提示现有免疫治疗仍存在未满足的临床需求。